La Comisión Europea suspende la comercialización de la vacuna covid de AstraZeneca

La Comisión Europea Suspende la Comercialización de la Vacuna Vaxzevria de AstraZeneca

La Comisión Europea ha tomado la decisión de suspender la comercialización de la vacuna Vaxzevria de AstraZeneca a raíz de efectos adversos relacionados con casos de trombosis. Esta medida, que entra en vigor de manera inmediata, fue solicitada por la propia compañía farmacéutica.

Antecedentes y Causas de la Suspensión

La vacuna había sido administrada en aproximadamente 68 millones de dosis a lo largo de Europa y se consideraba segura y eficaz hasta la fecha. Sin embargo, los informes de trombosis venosas en lugares inusuales, algunos de los cuales han sido mortales, han precipitado esta decisión. AstraZeneca también enfrenta una demanda colectiva en el Reino Unido debido a estos efectos secundarios.

Respuesta de AstraZeneca y Situación en España

AstraZeneca ha indicado que la retirada también se debe a un exceso de vacunas disponibles, gracias al desarrollo de otras vacunas actualizadas que combaten diversas variantes del Covid-19. En España, donde se han administrado 9,7 millones de dosis de Vaxzevria, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha estado evaluando estos efectos secundarios, incluyendo el síndrome de trombosis con trombocitopenia.

Consecuencias y Medidas de Precaución

Los casos de trombosis con trombocitopenia son extremadamente raros, pero han sido suficientes para incluir advertencias en el prospecto de la vacuna. Se aconseja a los pacientes informarse sobre los síntomas y buscar atención médica inmediata en caso de presentarlos.

Conclusión

La suspensión de Vaxzevria, aunque considerada segura y eficaz en general, subraya la importancia de la vigilancia continua y la adaptación a los nuevos desafíos que presenta la gestión de la pandemia de Covid-19.